Een tweejarige peuter uit het Britse plaatsje Haverhill heeft een aandoening die zo zeldzaam is dat artsen die nog nooit eerder hebben gezien. De peuter, Oli-Jay Morris, lijdt aan een vorm van mitochondriale ziekte die wordt veroorzaakt door een mutatie in het DNM1L-gen. Mitochondriën zijn kleine onderdelen in onze cellen die energie produceren. Bij Oli-Jay […]
Een tweejarige peuter uit het Britse plaatsje Haverhill heeft een aandoening die zo zeldzaam is dat artsen die nog nooit eerder hebben gezien. De peuter, Oli-Jay Morris, lijdt aan een vorm van mitochondriale ziekte die wordt veroorzaakt door een mutatie in het DNM1L-gen. Mitochondriën zijn kleine onderdelen in onze cellen die energie produceren. Bij Oli-Jay […]